Authors: Bergougnoux, Anne, Rivals, Isabelle, Liquori, Alessandro, Raynal, Caroline, Varilh, Jessica, Magalhães, Milena, Perez, Marie-José, Bigi, Nicole, Des Georges, Marie, Chiron, Raphaël, Squalli-Houssaini, Ahmed Saad, Claustres, Mireille, de Sario, Albertina
Contributors: Laboratoire de génétique des maladies rares. Pathologie moleculaire, etudes fonctionnelles et banque de données génétiques (LGMR), Université Montpellier 1 (UM1)-IFR3, Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Equipe de Statistique Appliquée (UMRS 1158) (ESA), Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Neurophysiologie Respiratoire Expérimentale et Clinique (UMRS 1158), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Centre Hospitalier Régional et Universitaire
Superior Title: ISSN: 1559-2294.
Subject Terms: DNA methylation, bivalent chromatin, cystic fibrosis, enhancers, fetal tissues, histone modifications, promoter, [SDV]Life Sciences [q-bio]
Relation: hal-02433787; https://hal.umontpellier.fr/hal-02433787; PUBMEDCENTRAL: PMC4143403
